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uPAR/CD87蛋白的生物學功能及在科研和臨床中的應用前景_abio生物試劑品牌網

abiopp8個月前 (05-06)技術49
引言
uPAR(urokinase-type plasminogen activator receptor),即尿激酶型纖溶酶原激活劑受體,是一種具有廣泛生物功能的膜蛋白受體。其編碼基因位于人類染色體19q13.3-13.4上,主要功能是作為尿激酶纖溶酶原激活劑(uPA)的受體,參與細胞外基質降解和細胞遷移等過程。

uPAR蛋白的生物學功能
uPAR蛋白作為uPA的受體,不僅參與纖溶系統的啟動,還介導了一系列復雜的信號轉導過程,可調節各種信號通路,如PI3K/Akt、粘著斑激酶  (FAK)  和  Janus  激酶  (JAK)  ?  信號轉導和轉錄激活蛋白  (STAT),并與免疫反應、血管生成、炎癥和纖維化相關。

首先,uPAR通過與uPA結合,激活纖溶酶原轉化為纖溶酶,進而降解細胞外基質,為細胞遷移和侵襲提供條件。此外,uPAR還介導了由uPA激活的不依賴蛋白水解的信號轉導,這些信號通路在細胞凋亡、表皮生長因子信號傳導及細胞色素c釋放等過程中發揮重要作用。

上皮細胞衍生的黏附分子(uPA/uPAR)及其下游效應在腫瘤轉移過程中的作用機制。uPA系統在涉及局部蛋白水解級聯、降解細胞外基質(ECM)以及最終腫瘤細胞侵襲和轉移的過程中發揮關鍵作用。uPA/uPAR的作用受到PAI1和PAI2的調控。惡性實體腫瘤中uPA/uPAR作用機制的示意圖。GF,生長因子;LRP,脂蛋白受體相關蛋白;MMP,基質金屬蛋白酶;PAI1,血漿型纖溶酶原激活物抑制劑;PAI2,血漿型纖溶酶原激活物抑制劑2;suPAR,可溶性尿激酶型纖溶酶原激活物受體;uPA,尿激酶型纖溶酶原激活物;uPAR,尿激酶型纖溶酶原激活物受體。

uPAR蛋白的結構特點
uPAR是一種糖蛋白,具有酶結合活性、蛋白質結構域特異性結合活性和信號受體結合活性。根據其表達形式的不同,uPAR蛋白可以是全長形式,也可以是特定結構域(如Domain 1)的截斷形式。全長uPAR蛋白包含多個功能區域,如N端胞外域,該區域負責與SORL1等蛋白質的結合,形成復雜的三元復合物,影響PLAUR(PLAUR,即uPAR的人類直系同源物,與類性關節炎相關)的內化。

uPAR蛋白的表達分布
uPAR廣泛表達于多種組織和細胞中,包括蛻膜、脾臟等結構&纖維細胞、單核細胞、巨噬細胞、角質形成細胞、神經元、EC  和平滑肌細胞,炎癥可誘導 uPAR 表達。作為質膜的一個組成部分,uPAR在細胞表面發揮著關鍵作用。此外,uPAR的表達水平在不同生理病理狀態下有所變化,據報道,在許多纖維化相關疾病中均觀察到  uPAR  表達增加,包括心臟纖維化、特發性肺纖維化和 SSc。

uPAR蛋白在科研和臨床中的應用前景
藥物靶點:針對uPAR的藥物研發和治療策略具有重要的臨床應用前景。通過抑制uPAR的功能,可以阻斷腫瘤細胞的遷移和侵襲,從而達到治療目的。此外,uPAR重組蛋白還可用于開發新型的藥物載體和靶向遞送系統,提高藥物的療效和減少副作用。

生物藥物研發:uPAR重組蛋白在生物藥物的研發和生產中也具有廣泛的應用價值。通過與其他蛋白、抗體或藥物結合,可以增強其生物活性、穩定性和靶向性,為新藥研發提供有力支持。

基礎研究:uPAR重組蛋白的制備為深入研究uPAR的結構與功能提供了重要工具。科研人員可以利用這些重組蛋白,探索uPAR在纖溶系統和細胞遷移中的作用機制,進一步揭示其在細胞凋亡、信號傳導等過程中的復雜參與。

臨床診斷:由于uPAR在各種中的高表達,它可能成為腫瘤等疾病的重要診斷標志物。通過檢測患者體液中uPAR的水平,可以輔助診斷并評估疾病的進展和預后。

展望
uPAR蛋白作為一種具有廣泛生物學功能的膜蛋白受體,在細胞外基質降解、細胞遷移和信號傳導等過程中發揮著重要作用。隨著對uPAR研究的不斷深入,其在科研和臨床中的應用前景將更加廣闊。未來,隨著生物技術的不斷進步和創新,相信uPAR蛋白將會在更廣泛的領域中展現出其獨特的價值和潛力。

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產品信息

參考文獻
1. Li, Y.; Cozzi, P.J. Targeting uPA/uPAR in prostate cancer. Cancer Treatment Reviews, 2007, 33, 521–527.
2. Ren, Y.; Bao, X.; Feng, M.; Xing, B.; Lian, W.; Yao, Y.; Wang, R. CD87-targeted BiTE and CAR-T cells potently inhibit invasive nonfunctional pituitary adenomas. Science China Life Sciences, 2024.
3. Kanno, Y. The uPA/uPAR System Orchestrates the Inflammatory Response, Vascular Homeostasis, and Immune System in Fibrosis Progression. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24, 1796.

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