表皮生長因子受體(EGFR)信號通路驅動腫瘤生長的機制解析_abio生物試劑品牌網
在細胞構成的精密王國里，每個分子都遵循著既定的規則運行。然而，當表皮生長因子受體（EGFR）這一關鍵分子因某種原因失控，過量表達并持續激活時，一場導致細胞瘋狂增殖的 “叛亂” 便悄然啟動。作為腫瘤發生發展的核心驅動者，EGFR 通路的異常激活不僅揭開了癌細胞惡性轉化的序幕，更成為現代腫瘤精準治療的重要突破口。
一、腫瘤基因的雙重面孔：原癌基因如何淪為 “叛變者”
腫瘤的發生源于基因世界的失衡，其中原癌基因與抑癌基因的博弈至關重要：
二、EGFR 通路：癌細胞的 “永動機” 開關
作為跨膜糖蛋白酪氨酸激酶家族的核心成員，EGFR（HER-1）與 HER2、HER3、HER4 共同構成調控細胞生長的關鍵樞紐：
（一）通路激活的連鎖反應
當 EGFR 與表皮生長因子（EGF）結合后，會發生二聚化并激活胞內酪氨酸激酶活性，引發三大下游信號通路的級聯反應：
EGFR 在多種實體瘤中呈現高表達：肺癌（40%-80%）、乳腺癌（14%-91%）、結直腸癌（25%-77%）等。其過量表達或突變（如外顯子 19 缺失、L858R 點突變）導致信號通路持續激活，驅動癌細胞侵襲、轉移及治療耐藥。
三、靶向 EGFR 通路：從機制到臨床的精準狙擊
針對 EGFR 通路的異常，科學家開發了多類靶向藥物，開啟腫瘤精準治療時代：
（一）EGFR 自身靶向藥物
一、腫瘤基因的雙重面孔：原癌基因如何淪為 “叛變者”
腫瘤的發生源于基因世界的失衡，其中原癌基因與抑癌基因的博弈至關重要：
- 原癌基因的激活蛻變：原本負責調控細胞生長的原癌基因（如 EGFR），通過基因突變、基因擴增或染色體重排等機制，從 “溫和的管理者” 轉變為 “失控的煽動者”。例如 EGFR 基因擴增會導致受體蛋白過量表達，持續向細胞傳遞增殖信號。
- 癌基因的五大類別：包括生長因子（如 EGF）、生長因子受體（如 EGFR）、信號轉導因子（如 HER2）、轉錄因子及細胞程序性死亡調節因子，共同構成驅動腫瘤的分子網絡。
二、EGFR 通路：癌細胞的 “永動機” 開關
作為跨膜糖蛋白酪氨酸激酶家族的核心成員，EGFR（HER-1）與 HER2、HER3、HER4 共同構成調控細胞生長的關鍵樞紐：
（一）通路激活的連鎖反應
當 EGFR 與表皮生長因子（EGF）結合后，會發生二聚化并激活胞內酪氨酸激酶活性，引發三大下游信號通路的級聯反應：
- Ras-Raf-MAPK 通路：激活 ERK1/2 激酶，促進細胞增殖與分化，是癌細胞無限分裂的核心動力。
- PI3K-AKT 通路：通過抑制細胞凋亡、促進糖代謝，為癌細胞提供生存優勢與能量儲備。
- JAK-STAT 通路：誘導促生長基因轉錄，強化細胞惡性轉化進程。
EGFR 在多種實體瘤中呈現高表達：肺癌（40%-80%）、乳腺癌（14%-91%）、結直腸癌（25%-77%）等。其過量表達或突變（如外顯子 19 缺失、L858R 點突變）導致信號通路持續激活，驅動癌細胞侵襲、轉移及治療耐藥。
三、靶向 EGFR 通路：從機制到臨床的精準狙擊
針對 EGFR 通路的異常，科學家開發了多類靶向藥物，開啟腫瘤精準治療時代：
（一）EGFR 自身靶向藥物
- 小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI）：如吉非替尼、厄洛替尼，通過結合 EGFR 胞內激酶區，阻斷磷酸化信號傳導。適用于 EGFR 敏感突變（18、19、21 外顯子）的非小細胞肺癌（NSCLC），客觀緩解率可達 80%。
- 單克隆抗體（mAb）：西妥昔單抗、帕尼單抗靶向 EGFR 胞外結構域，阻斷配體結合與受體激活，在結直腸癌、頭頸部癌中療效顯著。
- 新型策略：RNAI 技術降解 EGFR mRNA、抗體 - 藥物偶聯物（ADC）精準遞送細胞毒素、抑制受體二聚化等，拓展治療邊界。
- KRAS 突變：作為 EGFR 通路的核心信號轉導因子，KRAS 第 12、13 密碼子突變（如 G12D）導致 RAS 蛋白持續激活，是 EGFR-TKI 耐藥的重要原因。近年針對 KRAS G12C 突變的共價抑制劑（如 Sotorasib）突破了 “不可成藥” 困境。
- BRAF V600E 突變：常見于黑色素瘤（50%）、結直腸癌（15%），其激活 MAPK 通路的特性促使維莫非尼、達拉非尼等 BRAF 抑制劑問世，聯合 MEK 抑制劑顯著延長患者生存期。
- 分子檢測先行：NCCN 指南明確要求，接受 EGFR 靶向治療前需檢測 KRAS、NRAS、BRAF 等基因突變狀態。例如，KRAS 野生型患者對西妥昔單抗響應更佳，而 BRAF V600E 突變者需避免抗 EGFR 單藥治療。
- 耐藥機制探索：EGFR T790M 突變（約占耐藥病例 50%）、MET 基因擴增、HER3 旁路激活等驅動耐藥，第三代 TKI 藥物奧希替尼針對 T790M 突變精準打擊，成為二線治療標準。
從細胞信號失控到分子靶向干預，EGFR 通路的研究歷程見證了腫瘤治療從 “粗放攻擊” 到 “精準制導” 的跨越。隨著 KRAS、BRAF 等下游靶點的突破，以及雙特異性抗體、ADC 等新型藥物的涌現，EGFR 通路相關腫瘤的治療格局正不斷改寫。未來，結合液態活檢、實時監測耐藥突變，有望實現 “個體化精準用藥” 的終極目標，讓癌細胞的 “瘋狂增殖密碼” 最終被人類破譯。
杭州斯達特 (www.starter-bio.com)志在為全球生命科學行業提供優質的抗體、蛋白、試劑盒等產品及研發服務。依托多個開發平臺：重組兔單抗、重組鼠單抗、快速鼠單抗、重組蛋白開發平臺（E.coli,CHO,HEK293,InsectCells）,已正式通過歐盟98/79/EC認證、ISO9001認證、ISO13485。
本站“ABIO生物試劑品牌網”圖片文字來自互聯網
如果有侵權請聯系微信: nanhu9181 處理，感謝~
