影響生殖的關鍵受體GnRHR生理功能與相關藥物的研發_abio生物試劑品牌網
GnRHR，全稱促性腺激素釋放激素受體（gonadotroPIn releasing hormone receptor），是一種G蛋白偶聯受體（GPCR），主要表達于垂體前葉的促性腺激素細胞以及生殖器官的相關組織，是生殖系統的關鍵調控者。
GnRHR的核心作用是通過接收和傳遞來自其配體促性腺激素釋放激素（GnRH）的信號，從而精準調控生殖功能。正因如此，GnRHR功能的正常與否與多種生殖系統疾病密切相關。
如今，GnRHR已成為不孕癥、前列腺癌等生殖系統疾病的重要治療靶點，不僅如此，它甚至在畜牧業中被視為實現高效繁殖的“秘密武器”。
GnRHR受體結構與信號通路
GnRHR 是一種位于細胞膜上的受體，具有七個跨膜螺旋結構。它的胞外區負責結合配體 GnRH，而胞內區則與 G 蛋白相互作用，激活下游信號傳導。下圖展示了GnRHR的具體結構。
GNRHR受體的內源性配體為促性腺激素釋放激素GnRH，這是一種是由下丘腦分泌的十肽激素。當GnRH與GNRHR結合時，會導致受體發生構象變化，從而激活與其偶聯的G蛋白，G蛋白進一步啟動下游信號通路的傳導過程，具體如下圖。
如上圖所示，GnRHR信號通路主要以下通過幾種機制實現：
鈣離子信號通路：GnRHR激活Gq/11蛋白，誘導IP3產生并促進鈣離子釋放，該過程對促性腺激素的合成和分泌至關重要。
PKC通路：DAG生成并激活PKC，此通路通過調控下游效應蛋白的磷酸化狀態來影響細胞功能。
MAPK通路：GnRHR還能激活Ras-Raf-MEK-ERK信號通路，從而調控基因表達和細胞增殖。該通路的活化對于調節促性腺激素的持續性分泌至關重要。
這些信號最終刺激垂體細胞分泌 LH 和 FSH。這些促性腺激素進入血液循環后，作用于性腺（睪丸或卵巢），調控性激素（如睪酮和雌激素）的合成與釋放。
GnRHR受體生理功能與相關疾病
GnRHR是下丘腦-垂體-性腺軸（HPG軸）的核心受體。它通過結合配體GnRH，激活下游信號通路，進而精密調控HPG軸功能——核心在于調控促性腺激素（LH和FSH）的分泌，以維持生殖功能。具體機制如圖所示。
GnRHR是生殖系統的重要調控器：
青春期：GnRHR信號的增強啟動了性腺的成熟，刺激性激素的分泌。
成年期：GnRHR調控月經周期、精子生成以及其他生殖相關功能。
GnRHR信號的正常運轉對于維持生殖能力至關重要，GnRHR的功能異常與多種疾病密切相關：
生殖系統疾?。?/strong>包括不孕癥、性早熟、月經不調、子宮內膜異位癥等疾病。
乳腺癌：GnRHR 表達水平與臨床病理特征和預后相關，尤其激素受體陰性的乳腺癌中，高表達可能預示更好的無病生存期（DFS）。
前列腺癌：GnRHR的異常激活或抑制與其相關。
此外，在某些非垂體細胞中，GnRHR 能抑制增殖，使其成為 GnRH 類似物用于癌癥治療的潛在靶點。
GnRHR相關藥物研發
Triptorelin（曲普瑞林）：
Triptorelin（曲普瑞林）是一種人工合成的十肽，屬于促性腺激素釋放激素（GnRH）的類似物。該藥物通過注射給藥，注射后短期內會刺激垂體釋放黃體生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）。長期用藥則導致垂體進入脫敏狀態（不應期），顯著減少促性腺激素的釋放，從而將性類固醇（如性激素）水平降至去勢水平。主要用于治療：子宮內膜異位癥、激素依賴性前列腺癌和乳腺癌、兒童中樞性性早熟，以及輔助生殖技術。
Leuprorelin（亮丙瑞林）：
Leuprorelin是一種促性腺激素釋放激素 (GnRH)的十肽類似物，作為垂體GnRHR受體的激動劑，臨床上主要用于治療前列腺癌及子宮內膜異位癥。
Goserelin（戈舍瑞林）：
Goserelin是一種促性腺激素釋放激素(GnRH)的十肽類似物，作為GnRHR激動劑,可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
格寧生物相關實驗
參考文獻
GnRHR的核心作用是通過接收和傳遞來自其配體促性腺激素釋放激素（GnRH）的信號，從而精準調控生殖功能。正因如此，GnRHR功能的正常與否與多種生殖系統疾病密切相關。
如今，GnRHR已成為不孕癥、前列腺癌等生殖系統疾病的重要治療靶點，不僅如此，它甚至在畜牧業中被視為實現高效繁殖的“秘密武器”。
GnRHR受體結構與信號通路
GnRHR 是一種位于細胞膜上的受體，具有七個跨膜螺旋結構。它的胞外區負責結合配體 GnRH，而胞內區則與 G 蛋白相互作用，激活下游信號傳導。下圖展示了GnRHR的具體結構。
GNRHR受體的內源性配體為促性腺激素釋放激素GnRH，這是一種是由下丘腦分泌的十肽激素。當GnRH與GNRHR結合時，會導致受體發生構象變化，從而激活與其偶聯的G蛋白，G蛋白進一步啟動下游信號通路的傳導過程，具體如下圖。
如上圖所示，GnRHR信號通路主要以下通過幾種機制實現：
鈣離子信號通路：GnRHR激活Gq/11蛋白，誘導IP3產生并促進鈣離子釋放，該過程對促性腺激素的合成和分泌至關重要。
PKC通路：DAG生成并激活PKC，此通路通過調控下游效應蛋白的磷酸化狀態來影響細胞功能。
MAPK通路：GnRHR還能激活Ras-Raf-MEK-ERK信號通路，從而調控基因表達和細胞增殖。該通路的活化對于調節促性腺激素的持續性分泌至關重要。
這些信號最終刺激垂體細胞分泌 LH 和 FSH。這些促性腺激素進入血液循環后，作用于性腺（睪丸或卵巢），調控性激素（如睪酮和雌激素）的合成與釋放。
GnRHR受體生理功能與相關疾病
GnRHR是下丘腦-垂體-性腺軸（HPG軸）的核心受體。它通過結合配體GnRH，激活下游信號通路，進而精密調控HPG軸功能——核心在于調控促性腺激素（LH和FSH）的分泌，以維持生殖功能。具體機制如圖所示。
GnRHR是生殖系統的重要調控器：
青春期：GnRHR信號的增強啟動了性腺的成熟，刺激性激素的分泌。
成年期：GnRHR調控月經周期、精子生成以及其他生殖相關功能。
GnRHR信號的正常運轉對于維持生殖能力至關重要，GnRHR的功能異常與多種疾病密切相關：
生殖系統疾?。?/strong>包括不孕癥、性早熟、月經不調、子宮內膜異位癥等疾病。
乳腺癌：GnRHR 表達水平與臨床病理特征和預后相關，尤其激素受體陰性的乳腺癌中，高表達可能預示更好的無病生存期（DFS）。
前列腺癌：GnRHR的異常激活或抑制與其相關。
此外，在某些非垂體細胞中，GnRHR 能抑制增殖，使其成為 GnRH 類似物用于癌癥治療的潛在靶點。
GnRHR相關藥物研發
Triptorelin（曲普瑞林）：
Triptorelin（曲普瑞林）是一種人工合成的十肽，屬于促性腺激素釋放激素（GnRH）的類似物。該藥物通過注射給藥，注射后短期內會刺激垂體釋放黃體生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）。長期用藥則導致垂體進入脫敏狀態（不應期），顯著減少促性腺激素的釋放，從而將性類固醇（如性激素）水平降至去勢水平。主要用于治療：子宮內膜異位癥、激素依賴性前列腺癌和乳腺癌、兒童中樞性性早熟，以及輔助生殖技術。
Leuprorelin（亮丙瑞林）：
Leuprorelin是一種促性腺激素釋放激素 (GnRH)的十肽類似物，作為垂體GnRHR受體的激動劑，臨床上主要用于治療前列腺癌及子宮內膜異位癥。
Goserelin（戈舍瑞林）：
Goserelin是一種促性腺激素釋放激素(GnRH)的十肽類似物，作為GnRHR激動劑,可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
格寧生物相關實驗
參考文獻
- Fanis P, Neocleous V, Papapetrou I, Phylactou LA, Skordis N. Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor (GnRHR) and Hypogonadotropic Hypogonadism. Int J Mol Sci. 2023 Nov 4;24(21):15965. doi: 10.3390/ijms242115965. PMID: 37958948; PMCID: PMC10650312.
- Marques P, De Sousa Lages A, SkorupskAIte K, Rozario KS, Anderson RA, George JT. Physiology of GnRH and Gonadotrophin Secretion. 2024 Oct 15. In: Feingold KR, Ahmed SF, Anawalt B, Blackman MR, Boyce A, Chrousos G, Corpas E, de Herder WW, Dhatariya K, Dungan K, Hofland J, Kalra S, Kaltsas G, Kapoor N, Koch C, Kopp P, Korbonits M, Kovacs CS, Kuohung W, Laferrère B, Levy M, McGee EA, McLachlan R, Muzumdar R, Purnell J, Rey R, Sahay R, Shah AS, Singer F, Sperling MA, Stratakis CA, Trence DL, Wilson DP, editors. Endotext [Internet]. South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc.; 2000–. PMID: 25905297.
- Rzewuska AM, ?ybowska M, Sajkiewicz I, Spiechowicz I, ?ak K, Abramiuk M, Ku?ak K, Tarkowski R. Gonadotropin-Releasing Hormone Antagonists-A New Hope in Endometriosis Treatment? J Clin Med. 2023 Jan 28;12(3):1008. doi: 10.3390/jcm12031008. PMID: 36769656; PMCID: PMC9918258.
- Shen S, He X, Liu H, Hu W, Xu HE, Duan J. Cryo-EM structures of GnRHR: Foundations for next-generation therapeutics. Proc Natl Acad Sci U S A. 2025 Jun 24;122(25):e2500112122. doi: 10.1073/pnas.2500112122. Epub 2025 Jun 16. PMID: 40523184; PMCID: PMC12207466.
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