實時揭密血管生成：QM107 × Celloger活細胞成像_abio生物試劑品牌網(wǎng)
背景：
- 血管生成（Angiogenesis）是導致濕性年齡相關性黃斑變性（AMD）等眼科疾病的主要原因。
- 當前抗VEGF療法雖然廣泛應用，但患者非響應率較高且療效隨時間減弱，迫切需要新的治療策略。
- 本研究聚焦新型治療肽 QM107，其通過激活 CD148 受體阻斷血管生成，展示了全新的治療視角。
- 在體外：利用內(nèi)皮細胞（HUVECs）遷移實驗、毛細血管形成實驗及三維培養(yǎng)模型驗證 QM107 的抗血管生成效果。
- 在體內(nèi)：采用小鼠脈絡膜血管生成模型，通過激光誘導模擬濕性AMD，評估 QM107 的治療潛力。
- 細胞動態(tài)監(jiān)測：實時使用Celloger活細胞成像儀，觀察內(nèi)皮細胞的遷移與血管形成過程。
i. 將HUVECs 接種到裝有培養(yǎng)插片的 24 孔板中，在每個孔內(nèi)形成 “劃痕傷口”。
ii. 細胞達到匯合后，取出培養(yǎng)皿，用 PBS 沖洗單層細胞，然后加入 1 ml 含有相應濃度 QM107 的內(nèi)皮細胞生長培養(yǎng)基 (ECGM2) 。
iii. 使用 Celloger 活細胞成像系統(tǒng)對細胞進行 16 小時的成像。每小時采集一次圖像，并使用 Celloger 分析軟件計算劃痕傷口閉合的百分比。
研究結果：
顯著的抗血管新生效果：
1. QM107 有效抑制血管內(nèi)皮細胞的遷移及毛細血管形成。
圖1.QM107是源自十二烷二(SDC2)外域的肽，具有抗血管生成作用
圖2.QM107 有效抑制血管內(nèi)皮細胞的遷移及毛細血管形成 2. 在動物模型中，QM107 顯著降低脈絡膜新生血管面積。
圖3.QM107與CD148細胞外核心蛋白結合
圖4.CD148是QM107活性所必需的，在小鼠脈絡膜ECs中表達
- 良好的安全性：QM107 在細胞實驗中未表現(xiàn)毒性，也未引發(fā)炎癥反應。
圖5.QM107 不會對細胞產(chǎn)生毒性作用，不影響細胞增殖，在豬玻璃體中穩(wěn)定存在
- 穩(wěn)定性高：QM107 在玻璃體中的半衰期約為3天，為眼內(nèi)注射提供了可行性支持。
- 實時動態(tài)記錄：可以精準捕捉內(nèi)皮細胞遷移及毛細血管形成的全過程，為 QM107 的作用機制提供了動態(tài)可視化證據(jù)。
- 數(shù)據(jù)量化與分析：內(nèi)置的高效成像與自動分析功能，讓實驗結果更加直觀且可量化。
- 節(jié)省科研時間：通過活細胞成像技術高效監(jiān)測實驗過程，可大幅減少手動觀測時間，提升研究效率。
>>>>>產(chǎn)品介紹：
使用 康和達Celloger? Pro 進行實時細胞監(jiān)測和分析，提高科研效率。無需將細胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出，即可進行復雜的研究和數(shù)據(jù)分析。在保證實驗質(zhì)量的同時為您節(jié)約寶貴時間。
- 輕松實現(xiàn)實時監(jiān)測
- 多孔位延時成像功能
- 熒光和明場鏡頭
- 可更換的物鏡
- 兼容多種培養(yǎng)容器
- Celloger? Pro 應用場景
參考文獻：
Arokiasamy S, Balderstone MJM, ShAIk F, et al. QM107, a novel CD148 (RTP Type J) activating peptide therapy for treating neovascular age-related macular degeneration. Br J Pharmacol. 2025;182(4):951-968. doi:10.1111/bph.17362
本站“ABIO生物試劑品牌網(wǎng)”圖片文字來自互聯(lián)網(wǎng)
如果有侵權請聯(lián)系微信: nanhu9181 處理，感謝~
