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哮喘相關(guān)動物模型的介紹及其在探究哮喘新療法中的應用_abio生物試劑品牌網(wǎng)

abiopp8個月前 (05-06)技術(shù)64
世界哮喘日定于每年5月首個星期二。作為一種常見慢性呼吸系統(tǒng)疾病,哮喘以持續(xù)性氣道炎癥和氣道高反應性為特征,具有顯著的臨床異質(zhì)性。最新流行病學數(shù)據(jù)顯示,全球哮喘患者總數(shù)已接近3億。在我國,20歲以上成年人群體中哮喘患病率達4.2%,對應患者規(guī)模已達4570萬,占全球患者總數(shù)的15%。這一持續(xù)增長的疾病負擔,凸顯了加強呼吸健康管理的迫切需求。

支氣管哮喘(簡稱哮喘)是一種由多種細胞(如嗜酸性粒細胞、肥大細胞、T淋巴細胞等)及細胞組分參與的慢性氣道炎癥性疾病,具有異質(zhì)性和氣道高反應性特征。其核心病理表現(xiàn)為氣道炎癥、氣道重塑及可變性氣流受限,臨床以反復發(fā)作的喘息、胸悶、咳嗽等癥狀為主,常在夜間或凌晨加重,多數(shù)患者可經(jīng)治療緩解[1]。
 

圖1. IL-4和IL-13在哮喘病生理學中的多重作用[2]

哮喘核心發(fā)病機制涉及嗜酸性粒細胞異?;罨尫抨栯x子蛋白、肥大細胞脫顆粒,以及氣道上皮細胞、T淋巴細胞亞群等免疫活性細胞介導的級聯(lián)反應,形成以IL-4/IL-5/IL-13為主導的Th2型免疫應答,最終引發(fā)粘液高分泌、氣道重塑及IgE合成等典型病理改變。遺傳易感性(超過100個易感基因位點)、表觀遺傳調(diào)控(DNA甲基化修飾)與環(huán)境暴露(過敏原/污染物/呼吸道感染)構(gòu)成哮喘的"三重互作網(wǎng)絡"。特別值得關(guān)注的是,氣道重塑引發(fā)的不可逆性氣流阻塞已成為當前臨床治療難點——現(xiàn)有藥物對氣道基底膜增厚、平滑肌增生等結(jié)構(gòu)性改變的干預效果有限,這驅(qū)動著針對TSLP、IL-33等新型生物靶點的藥物研發(fā)[3]

南模生物哮喘相關(guān)動物模型

優(yōu)質(zhì)的哮喘疾病模型是藥物評價的良好工具,常用的造模方式是采用屋塵螨提取物(HDM)、卵清蛋白(OVA)等構(gòu)建小鼠哮喘模型。南模生物炎癥/自身免疫疾病評價平臺自主研發(fā)了多種哮喘小鼠模型,在不同品系(C57BL/6,hIL4/hIL4R mice,BALB/c)中進行了驗證,可用于哮喘治療藥物的藥效評價。部分數(shù)據(jù)如下:

/ 基于hIL4/hIL4R人源化小鼠的哮喘模型及DuPIlumab單抗的藥效研究 /


圖1. 基于hIL4/hIL4R小鼠構(gòu)建HDM誘導的哮喘模型。

 


圖2. HDM誘導的hIL4/hIL4R小鼠哮喘模型的體重。
 
圖3. HDM誘導的hIL4/hIL4R小鼠哮喘模型肺泡灌洗液(BALF)中免疫細胞的數(shù)量。(A)BALF中的CD45+細胞的數(shù)量;(B)BALF中的嗜酸性粒細胞;(C)嗜酸性粒細胞占CD45+細胞的比例;(D)血清總IgE濃度。

 


圖4. HDM誘導的hIL4/hIL4R小鼠哮喘模型。(A)H&E染色代表圖。(B)病理評分結(jié)果。

 


圖5. HDM誘導的hIL4/hIL4R小鼠哮喘模型。(A)PAS染色代表圖。(B)支氣管黏液評分。

 

/ OVA誘導的BALB/c小鼠哮喘模型及Dexamethasone藥效研究/


圖6. OVA誘導的BALB/c小鼠哮喘模型。

 


圖7. OVA誘導的BALB/c小鼠哮喘模型。(A)體重;(B)體重變化。

 


圖8. OVA誘導的BALB/c小鼠哮喘模型肺泡灌洗液(BALF)中免疫細胞的數(shù)量。(A)BALF中的CD45+細胞的數(shù)量;(B)BALF中的嗜酸性粒細胞;(C)嗜酸性粒細胞占CD45+細胞的比例;(D)血清總IgE濃度。

 

圖9. OVA誘導的BALB/c小鼠哮喘模型。(A)肺部H&E及PAS染色;(B)炎癥細胞浸潤評分;(C)支氣管黏液評分。

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Reference:
[1] Martinez FJ, Collard HR, Pardo A, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:17074. Published 2017 Oct 20. doi:10.1038/nrdp.2017.74
[2] Vatrella A, Fabozzi I, Calabrese C, Maselli R, PelAIa G. Dupilumab: a novel treatment for asthma. J Asthma Allergy. 2014;7:123-130. Published 2014 Sep 4. doi:10.2147/JAA.S52387
[3] Durrant, D.M.and D.W.Metzger,Emerging roles of T helper subsets in the pathogenesis of asthma. Immunol Invest, 2010.39(4-5):p.526-49

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