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CosMx SMI助力揭示結直腸癌ICI療效預測因子CD74_abio生物試劑品牌網

abiopp6個月前 (06-24)技術49

題目:A constitutive interferon-high immunophenotype defines response to immunotherapy in colorectal cancer
期刊:Cancer cell 
IF:48.8
Doi: 10.1016/j.ccell.2024.12.008

 
免疫檢查點抑制劑(ICI)療法的出現,徹底改變了晚期或轉移性錯配修復缺陷(dMMR)和微衛星高度不穩定性(MSI-H)結直腸癌(CRC)患者的治療格局,大幅提升了無進展生存期(PFS)。然而, dMMR CRC因其高突變負荷(TMB),理論上更易對免疫療法產生反應,但實際響應率不足50%;此外,絕大多數具備正常錯配修復功能的pMMR CRC患者則幾乎無法受益。腫瘤免疫微環境(TIME)的復雜機制是影響治療效果的關鍵,但其具體調控機制目前仍未明晰。本文通過多區域轉錄組分析及單細胞空間轉錄組技術檢測(SMI),深入解析了兩種CRC亞型腫瘤與免疫環境的互作關系,發現了獨立于TMB和MMR狀態的新型免疫治療反應標志物,為精準治療和擴大免疫療法應用帶來了新的希望。 

研究收集了來自28例dMMR和30例pMMR結直腸癌患者的59個腫瘤樣本,兩組患者在年齡和腫瘤分期上的分布相似。另有23例dMMR患者(24個腫瘤樣本)接受了抗PD-1免疫檢查點抑制劑治療,依據治療反應被分為應答組和非應答組。


空間轉錄組學技術手段

1、利用激光顯微切割(LCM)技術對腫瘤核心區和浸潤邊緣區域進行了精確分區,分別選取腫瘤上皮Te、腫瘤間質Ts及相鄰正常上皮(Ne)區域,進行轉錄組測序

2、通過兩例ICI應答的dMMR和兩例IFN-high型的pMMR CRC樣本,利用CosMx SMI技術在單細胞水平上獲取了細胞的空間位置以及轉錄組信息。


文章主要結果

1、研究團隊利用激光顯微切割(LCM)技術,精確分割到結直腸癌核心區與浸潤邊緣區域的腫瘤上皮(Te)、腫瘤相關間質(Ts)及相鄰正常上皮(Ne),通過優化文庫構建實現高質量轉錄組測序。結果顯示,組織類型(Te vs. Ts)對基因表達影響遠大于不同CRC亞型之間的差異,且dMMR亞型展現出更高的異質性,而pMMR亞型基因表達更豐富,可能關聯其干性表型。腫瘤核心與邊緣區域異質性較小。功能分析揭示IFN反應、STING通路及腫瘤干性等在不同亞型間差異顯著,暗示腫瘤內在特征與免疫微環境的復雜互作。

LCM揭示腫瘤內部異質性

2、研究團隊借助CosMx SMI技術,實現了細胞空間位置與細胞轉錄組信息的同步獲取。結果顯示,緊鄰T細胞的腫瘤相關巨噬細胞(TAMs)中,抗原呈遞(APP)相關基因(如CD74、HLA-DRA)顯著上調,同時干擾素響應(IFN response)通路相關基因也表現活躍。此現象表明,T細胞不僅通過細胞接觸,還可能通過分泌細胞因子調控TAMs的免疫激活狀態,增強其抗原呈遞功能,推動腫瘤微環境的免疫應答。更為重要的是,這種轉錄變化同樣在鄰近T細胞的腫瘤上皮細胞中出現,腫瘤細胞中CD74、ICAM1、STING等免疫調控基因顯著升高,提示非抗原呈遞細胞也能被T細胞激活,顯示腫瘤微環境的高度可塑性和復雜的免疫互作。
 

T細胞誘導的TAM和CRC細胞中的CD74過表達

3、進一步的機制研究發現,CD74在鄰近T細胞的TAMs和腫瘤細胞中均呈現出顯著的高表達水平。特別是在IFN-high型免疫表型的結直腸癌中,CD74的表達模式高度一致且穩定。通過結合多組學數據和臨床免疫檢查點抑制劑(ICI)療效分析,發現CD74是一個具有顯著區分能力的免疫表型標志物。CD74能夠跨組織區室有效預測患者對ICI治療的反應。這一發現不僅揭示了腫瘤免疫微環境中T細胞對抗原呈遞機制的調控作用,也為精準免疫治療提供了潛在的生物標志物,助力臨床個性化治療方案的制定和療效監測。
 

跨物種驗證CD74作為免疫治療預測標志物

總結

本研究通過激光顯微切割(LCM)+轉錄組測序、空間轉錄組(CosMx SMI)及臨床樣本驗證等多維手段,系統描繪了結直腸癌不同亞型中腫瘤上皮(Te)與基質(Ts)之間的分子差異和免疫互作。研究發現,組織類型對表達譜的影響遠大于分子亞型,dMMR腫瘤呈現更強異質性,而pMMR更具“干性”特征。空間層面上,Te與Ts表達譜相互交錯,提示邊界模糊,區域異質性較低。

利用CosMx高分辨率空間轉錄組平臺,研究進一步揭示T細胞對局部微環境的深遠影響。無論是TAMs還是腫瘤上皮細胞,在靠近T細胞時均顯著上調抗原呈遞(APP)和干擾素(IFN)響應通路基因。這一現象表明,免疫信號可塑性并非僅限于專業免疫細胞,而是可滲透至腫瘤細胞本身。

進一步驗證顯示,CD74作為關鍵的抗原呈遞相關分子,在T細胞鄰近區中持續高表達,并能跨組織區室穩定預測患者對免疫檢查點抑制劑(ICI)的應答。結合小鼠模型和多個臨床隊列數據,CD74被確立為具臨床轉化潛力的空間免疫表型標志物。

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