Dental Pulp Stem Cells Modulate Inflammasome Pathway and Collagen Deposition of Dermal Fibroblasts

Keywords: dental pulp stem cells; fibroblasts; fibrosis; inflammasome; inflammation.

纖維化是一種病理狀態，幾乎可以影響身體的所有組織，以成纖維細胞產生的細胞外基質（ECM）的過量沉積和重塑為特征。纖維化主要由促炎細胞因子介導的慢性刺激觸發。腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白細胞介素-1β（IL-1β）可以協同作用，啟動炎癥級聯反應。這些細胞因子，除了轉化生長因子（TGF）-β 外，還可由活化的巨噬細胞釋放，其已被證明可以激活成纖維細胞，導致ECM 蛋白、內皮細胞、新血管生成過程、角質形成細胞和巨噬細胞的過量產生。

基質金屬蛋白酶（MMPs）和基質金屬蛋白酶抑制劑（TIMPs）之間的失衡，以及隨之而來的膠原沉積過剩，是纖維化發生、肌成纖維細胞持續活化和慢性炎癥反應的最重要因素之一。此外，炎癥和組織修復的主要方面，如纖維化，也受炎癥小體的調節。炎癥小體是一組多聚體蛋白復合物，能夠識別不同炎癥誘導的刺激并控制半胱氨酸天冬氨酸特異蛋白酶-1（CASP-1）的活化，促進促炎細胞因子（IL-1β）和 IL-18 的成熟，導致細胞焦亡。研究最多的炎癥小體是包含 NOD-、LRR- 和 pyrin 結構域的蛋白3（NLRP3）和黑色素瘤缺乏因子2（AIM2）。

人牙髓干細胞（hDPSCs）是一類存在于人牙髓組織中間充質干細胞（MSCs），具有獨特的特征，如高增殖率、體外和體內的廣泛的分化潛力以及低免疫原性和免疫調節特性，后者通過激活不同的機制作用于免疫細胞。然而，MSCs的免疫調節作用，特別是DPSCs在纖維化中的免疫調節作用，仍未被理解。

基于此，意大利摩德納雷焦艾米里亞大學生命科學系及醫學、牙科和形態學科學系團隊的一項研究分析了 hDPSCs 在促炎環境中調節成纖維細胞炎癥小體激活和纖維化活性的潛力，數據表明培養的成纖維細胞和 DPSCs 之間存在串擾，這似乎調節了參與炎癥小體激活、ECM 沉積、傷口愈合和纖維化的基因。研究成果發表于 CELLS 期刊題為“Dental Pulp Stem Cells Modulate Inflammasome Pathway and Collagen Deposition of Dermal Fibroblasts”。

首先，建立成纖維細胞和DPSCs 共培養系統來模擬體內促炎環境，并用脂多糖（LPS）或促炎細胞因子 TNF-α 和 IL-1β 的組合刺激DPSCs。LPS處理的成纖維細胞中炎癥相關基因 IL1B 轉錄水平的強烈增加。當與 DPSC 共培養時，與未處理的細胞相比，LPS 處理后 IL-1β 的水平增加了 102 倍，這表明 LPS 在細胞共培養時增強了 IL-1β 的表達。同時，在與 DPSC 共培養時的成纖維細胞中檢測到IL6 的顯著上調，表明暴露于LPS時 DPSCs 對 IL6的增加有直接貢獻。此外，在任何測試條件下LPS 似乎都沒有顯著改變 IL18 的表達。至少在某種程度上，這些影響可能歸因于TLR4 表達的調節，TLR4 表達通過 LPS 和 TNF-α + IL-1β 的刺激而增加。

當用 TNF-α 和 IL-1β 刺激與 hDPSCs 共培養的成纖維細胞時，IL1B 和 IL6 的表達急劇增加，IL-18 mRNA 表達水平也增加，但IL-18 顯示出統計學上的下調。這些數據表明，hDPSCs 可以對暴露于 TNF-α 和 IL-1β 的成纖維細胞中的促炎性 IL18 表達發揮免疫調節作用。

然后，探討用 LPS 或 TNF-α 和 IL-1β 處理是否也可以改變炎癥小體的表達并確定促炎細胞因子的更高釋放。因此，評估了 AIM2、PYD 和包含 CARD 結構域（PYCARD）、NLR 凋亡抑制蛋白（NAIP）、NLRP3 和 CASP1 基因的表達，發現LPS 處理導致僅在成纖維細胞中 AIM2 和 CASP1 的表達大幅增加，與 DPSCs 共培養將這種效果提高了三倍（圖1 A）。相反，NLRP3 在成纖維細胞中幾乎不表達，LPS 也不影響。

用 TNF-α 和 IL-1β 刺激導致成纖維細胞中 AIM2 的表達增加，與 DPSCs 共培養增強這種表達（圖1 B）。此外，在這種情況下，NLRP3 不受 TNF-α 和 IL-1β 的影響。在成纖維細胞中單獨用 LPS 或促炎細胞因子處理或與 DPSCs 共培養后，未觀察到對 PYCARD 或 NAIP 表達的顯著影響。在這些細胞中，無論是在基礎條件下還是在刺激后，IL-1β 和 IL-18 的表達都幾乎無法檢測到。然而，它們確實表達了 IL-6，其水平被 TNF-α 和 IL-1β 強烈上調。

這些數據表明，用 LPS 或 TNF-α 和 IL-1β 刺激誘導成纖維細胞中促炎條件的激活，并且與 DPSCs 共培養對炎癥環境有促進作用。

圖1 （A）AIM2 和 CASP1 在用 LPS 處理 4 小時的成纖維細胞中相對表達，單獨或與 DPSC 共培養。（B）用 TNF-α 和 IL-1β 處理 4 小時的成纖維細胞中 AIM2 和 CASP1 的相對表達，單獨或與 DPSC 共培養。

為了確定基因的上調是否導致成纖維細胞釋放更高的細胞因子，接下來評估了它們在刺激細胞上清液中的水平，發現用 TNF-α + IL-1β 刺激 4 小時后，單獨的成纖維細胞顯示 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 表達水平增加。有趣的是，相對于單獨培養的刺激成纖維細胞，與DPSCs 共培養的刺激成纖維細胞中觀察到 TNF-α 顯著降低和IL-6 的上調。這些數據表明，DPSCs 本身可以調節成纖維細胞釋放促炎細胞因子。

繼續驗證與 DPSCs 的共培養是否也能調節纖維化過程。因此，評估了一系列對膠原蛋白沉積和纖維化至關重要的基因的表達，即 TGF-β、FN1、COL1A1、COL3A1，發現無論 LPS 的刺激如何，僅與 DPSCs 共培養的成纖維細胞中 TGF-β 水平增加，這表明 DPSCs 產生了一種可以調節成纖維細胞 TGFB 轉錄的因子（圖2）。當用 TNF-α 和 IL-1β 刺激共培養的成纖維細胞時，檢測到 TGF-β 表達略有增加（圖2 B）。LPS 刺激后成纖維細胞中 FN1 的表達未檢測顯著差異，而暴露于 TNF-α 和 IL-1β 的共培養成纖維細胞中 FN1 顯著上調（圖2 B）。就膠原基因而言，COL1A1在與DPSCs共培養的成纖維細胞中表現出增加的趨勢，而在LPS處理的單獨成纖維細胞中則沒有增加的趨勢；在用 LPS 處理并與 DPSCs 共培養的成纖維細胞中觀察到 COL3A1 的顯著增加。此外，與未刺激的成纖維細胞相比，TNF-α 和 IL-1β 刺激誘導 COL3A1 上調，但與 DPSCs 共培養似乎降低了COL3A1 表達。

DPSC 共培養的效應在用 LPS 或 TNF-α 和 IL-1β 刺激的成纖維細胞中觸發不同的反應，特別是暴露于 LPS 誘導的增強的促纖維化環境，而當進行 TNF-α 和 IL-1β 刺激時，DPSCs 似乎調節成纖維細胞對 ECM 成分的表達。

圖2 （A）編碼 TGF-β 和 FN1 的基因在用 LPS 處理 4 小時的單獨或與 DPSC 共培養的成纖維細胞中。（B）編碼 TGF-β 和 FN1 的基因在用 TNF-α 和 IL-1β 處理 4 小時的單獨或與 DPSC 共培養的成纖維細胞中。

最后，為了進一步研究 LPS 或 TNF-α + IL-1β 刺激如何影響成纖維細胞的纖維化反應，無論是否與 DPSCs 共培養，測定了纖維化標志物α-SMA和纖連蛋白的表達，以及與 ECM 重塑相關的MMP-9的表達。

用 LPS 處理后未觀察到顯著變化。當用 TNF-α + IL-1β 處理時，成纖維細胞顯示出 α-SMA 表達的下降趨勢，與 DPSCs 共培養的成纖維細胞中纖連蛋白水平顯著降低（圖3 A）。數據還表明，與 DPSCs 共培養后，MMP-9 在受刺激的成纖維細胞中顯著上調（圖3 A）。免疫熒光分析的數據進一步證實了，當與 DPSCs 共培養時，成纖維細胞顯示 α-SMA 和 COL1A1 的表達降低，FN1 的排列減少，同時 MMP-9 的表達增加（圖3 B）。這些發現表明，DPSCs 在 TNF-α + IL-1β 刺激下調節成纖維細胞誘導的促纖維化表型（圖3 B）。

基于上述數據，研究了 LPS 和 TNF-α/IL-1β 刺激是否影響 DPSCs 的生物學特性和表型，檢測了血小板衍生生長因子受體β（PDGFRβ）（一種典型的周細胞標志物）和PD-L1（一種關鍵免疫調節分子）的表達。數據顯示，LPS 和 TNF-α/IL-1β 刺激均未誘導 PDGFRβ 表達的任何顯著差異，證實 DPSCs 的周細胞樣性質在任何實驗組中均未發生改變。有趣的是，當對單獨培養和與成纖維細胞間接共培養的 DPSCs 進行 TNF-α/IL-1β 刺激時，PD-L1 表達增加。

圖3 （A）用 TNF-α 和 IL-1β 處理 24 小時的單獨或與 DPSC 共培養的成纖維細胞中纖連蛋白（FN1）、α-平滑肌肌動蛋白（α-SMA）和金屬蛋白酶 9 （MMP-9） 的代表性免疫印跡和相對蛋白表達。（B）用 TNF-α 和 IL-1β 處理 24 小時單獨或與 DPSC 共培養的成纖維細胞的代表性共聚焦顯微鏡圖像。

總之，這項研究數據表明，成纖維細胞和牙髓干細胞之間存在串擾，其中后者在暴露于炎癥刺激時既不改變其神經嵴相關表型，也不改變其生物學特性，并且確實調節參與炎癥小體激活、ECM 沉積以及傷口愈合和纖維化的基因。值得注意的是，暴露于不同促炎刺激的牙髓干細胞可以增強參與炎癥小體激活的基因的轉錄，而它們可以調節促纖維化環境，減少 ECM 沉積，從而有助于組織穩態的恢復。這些結果可能為進一步研究成纖維細胞和牙髓干細胞之間的時間依賴性相互作用以及牙髓干細胞在調節纖維化提供參考。

參考文獻：Zanini G, Bertani G, Di Tinco R, PIsciotta A, Bertoni L, Selleri V, Generali L, Marconi A, Mattioli AV, Pinti M, Carnevale G, Nasi M. Dental Pulp Stem Cells Modulate Inflammasome Pathway and Collagen Deposition of Dermal Fibroblasts. Cells. 2024 May 14;13(10):836. doi: 10.3390/cells13100836. PMID: 38786058; PMCID: PMC11120068.

原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38786058/

Impact Factor: 5.1 (2023); 5-Year Impact Factor: 6.0 (2023)

ISSN: 2073-4409

圖片來源： 所有圖片均來源于參考文獻

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