輔酶A及其衍生物、代謝因子助力調(diào)控多種疾病_abio生物試劑品牌網(wǎng)
輔酶 A (CoA) 是人體代謝過(guò)程的關(guān)鍵調(diào)控因子，深度參與三羧酸循環(huán)、脂質(zhì)代謝及蛋白質(zhì)修飾等生化反應(yīng)。其代謝調(diào)控作用與多種病理機(jī)制密切相關(guān)：在癌癥研究中通過(guò)參與能量代謝影響腫瘤進(jìn)展，在心血管疾病中調(diào)控脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)及線粒體功能，而在神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域，CoA 依賴性代謝異常更與阿爾茨海默病、帕金森病及亨廷頓病的病理進(jìn)程呈現(xiàn)顯著相關(guān)性。這些發(fā)現(xiàn)揭示了 CoA 代謝網(wǎng)絡(luò)在疾病發(fā)生發(fā)展中的多維調(diào)控價(jià)值。
圖 1. CoA 研究中的關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)和事件[1]。
Section.01
輔酶 A 與癌癥研究
代謝過(guò)程失調(diào)涉及多種物質(zhì)代謝紊亂，對(duì)癌癥的發(fā)生和發(fā)展具有促進(jìn)作用。乙酰輔酶 A (Acetyl-CoA) 的代謝調(diào)控由 ACSS2、ACLY 和 ACC 三種關(guān)鍵酶共同完成，這些酶對(duì)脂質(zhì)代謝產(chǎn)生重要影響。細(xì)胞通過(guò)酰基輔酶 A 短鏈合成酶 (ACSS)、ATP 檸檬酸裂解酶 (ACLY) 和乙酰輔酶 A 羧化酶 (ACC) 調(diào)控乙酰輔酶 A 代謝，進(jìn)而影響脂肪酸 (FAs)、丙酮酸合成及脂質(zhì)代謝、三羧酸循環(huán) (TCA) 及組蛋白乙酰化修飾——這些過(guò)程對(duì)癌細(xì)胞增殖和存活至關(guān)重要。
在缺氧和營(yíng)養(yǎng)匱乏條件下，癌細(xì)胞釋放缺氧誘導(dǎo)因子 (HIF)，作為乙酰輔酶A代謝的核心調(diào)節(jié)器，通過(guò)代謝流向促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。刺猬酰基轉(zhuǎn)移酶 (Hhat)、琥珀酰輔酶 A (Succinyl-CoA) 及羥甲基戊二酰輔酶 A (HMG-CoA) 則調(diào)控其他輔酶 A 代謝支路。其中 HMG-CoA 經(jīng) HMG 還原酶催化生成甲羥戊酸，激活甲羥戊酸代謝途徑，該通路通過(guò)蛋白異戊烯化修飾影響多條致癌信號(hào)軸，凸顯輔酶 A 代謝在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的重要作用。
圖 2. 癌癥中 CoA 代謝的雙重調(diào)控機(jī)制[2]。Condition A 專指癌癥中乙酰輔酶 A（Acetyl-CoA）的代謝調(diào)控，Condition B 則涵蓋其他輔酶 A（CoA）代謝類型。實(shí)線箭頭表示代謝促進(jìn)作用，鈍箭頭表示抑制作用。
Section.02
輔酶 A 與心血管疾病
肝臟和腎臟是參與人類代謝和排毒的重要器官，通過(guò)其代謝和調(diào)節(jié)功能對(duì)心血管健康產(chǎn)生影響。肝功能的損害會(huì)導(dǎo)致肝內(nèi)膽固醇的積累，從而導(dǎo)致諸如高膽固醇血癥和動(dòng)脈粥樣硬化等心血管疾病。
低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C) 是動(dòng)脈粥樣硬化心血管疾病 (ASCVD) 的關(guān)鍵標(biāo)記，其合成途徑涉及乙酰-COA，HMG-COA，最終形成 LDL-C。心血管疾病的調(diào)節(jié)機(jī)制與酮體的合成也有復(fù)雜的相關(guān)性，酮體的合成由 CoA 介導(dǎo)，HMGCS2 是位于線粒體中的限速酶，通過(guò)促進(jìn) HMG-COA 的產(chǎn)生來(lái)參與酮體的合成。
β-Hb 主要在肝臟的線粒體基質(zhì)中合成，隨后進(jìn)入血液以運(yùn)輸?shù)礁鞣N組織和器官。丙酮酸進(jìn)入線粒體，并經(jīng)歷轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶 A，在乙酰輔酶 A 羧化酶 (ACC) 的影響下，該 CoA 進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為 Malonyl-CoA，同時(shí)促進(jìn)脂肪酸合酶 (FAS) 的合成。
圖 3. 低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C)，β-羥基丁酸（β-HB）和脂肪酸（FA）的合成[2]。
Section.03
輔酶 A 與神經(jīng)退行性疾病
膽固醇代謝紊亂可能與神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生和發(fā)展存在關(guān)聯(lián)。細(xì)胞內(nèi)膽固醇水平通過(guò)四個(gè)過(guò)程受到嚴(yán)格調(diào)控：從頭合成、攝取、外排和儲(chǔ)存。膽固醇合成主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行，首先由不可逆限速酶 HMG-CoA 合成酶催化乙酰輔酶 A (Acetyl-CoA) 轉(zhuǎn)化為羥甲基戊二酰輔酶 A (HMG-CoA)。隨后 HMG-CoA 還原酶 (HMGCR) 將 HMG-CoA 依次轉(zhuǎn)化為甲羥戊酸、角鯊烯和羊毛固醇，構(gòu)成甲羥戊酸代謝通路。在腦膽固醇合成中，羊毛固醇通過(guò)兩種途徑參與代謝：星形膠質(zhì)細(xì)胞中的布洛赫途徑 (Bloch pathway) 和神經(jīng)元中的坎達(dá)奇-羅素途徑 (Kandutsch-Russell pathway)。合成的膽固醇以脂滴形式儲(chǔ)存，并可轉(zhuǎn)運(yùn)至血漿脂蛋白參與其他物質(zhì)合成。成年神經(jīng)元合成膽固醇的效率低于星形膠質(zhì)細(xì)胞，腦內(nèi)膽固醇水平失衡可能促進(jìn)阿爾茨海默病、帕金森病和亨廷頓病等神經(jīng)退行性疾病的發(fā)展。
圖 4. 神經(jīng)退行性疾病中 CoA 代謝的示意圖[2]。
Section.04
小結(jié)
輔酶 A 及其衍生物在生物體內(nèi)具有多種作用，包含能量代謝、治療疾病、提高免疫力、降低藥物毒副作用等，是人體代謝過(guò)程的關(guān)鍵調(diào)控因子。
| 產(chǎn)品推薦 |
| HMG-CoA disodium hydrate 是 HMG 輔酶 A 的二鈉鹽化合物，是合成萜烯、酮體的關(guān)鍵中間體，在體內(nèi)參與酯類代謝，是膽固醇合成的前體，可耦連 LDL 受體調(diào)節(jié)膽固醇合成。 |
| Acetoyl-CoA triammonium 是 Acetoyl-CoA 的三氨衍生物，一種具有膜非滲透性的中樞代謝中間體，參與 TCA 循環(huán)和氧化磷酸化代謝過(guò)程。通過(guò)向目標(biāo)氨基酸殘基提供 (唯一供體) 乙酰基團(tuán)，來(lái)完成蛋白質(zhì)的翻譯后乙酰化反應(yīng)，從而調(diào)節(jié)各種細(xì)胞機(jī)制。Acetyl-CoA 也是脂質(zhì)合成的關(guān)鍵前體。 |
| Malonyl CoA tetralithium 是脂肪酸生物合成的底物和脂肪酸氧化抑制劑。Malonyl CoA tetralithium 也是線粒體肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶 1 (CPT) (mitochondrial carnitine palmitoyltransferase (CPT) 1) 的可逆抑制劑。 |
| Butyryl-Coenzyme A lithium hydrate Butyryl-Coenzyme A lithium hydrate 可以合成 Butyric acid 或丁酸鹽。 |
| 26:0 Coenzyme A 26:0 Coenzyme A (Hexacosanoyl coenzyme A triammonium) 是一種輔酶 A，可以作為 1-酰基甘油-3-磷酸-O-酰基轉(zhuǎn)移酶異構(gòu)體 11 (AGPAT11) 的底物。 |
[1] Frederica L. Theodoulou, et al.Coenzyme A and Its Derivatives in Cellular Metabolism and Disease[J].Biochem. Soc. Trans. (2014) 42, 1025-1032.
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