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機載表面消毒(ASD)優化關鍵步驟循環開發流程的介紹及相關問題解答_abio生物試劑品牌網

abiopp5個月前 (07-25)技術74
循環開發是機載表面消毒ASD性能資格(PQ)的關鍵初步步驟,核心目標是在優化 ASD 參數(如接觸時間、設備定位等)并結合現場環境的基礎上,達到所需的log??破壞率,為 PQ 階段的驗證提供最優協議,同時測試 ASD 完整功能,最終實現時間與成本的優化。
 
  1. 循環開發的定位與流程角色 循環開發是 ASD 設備投入常規使用前的關鍵環節,嵌入于完整的設備認證與準備流程中,具體位置如下:
 
流程階段 說明 與循環開發的關系
安裝資格(IQ) 由制造商完成,確認設備安裝符合標準 循環開發在 IQ 之后進行
操作資格(OQ) 驗證設備操作功能正常 循環開發在 OQ 之后,為 PQ 做準備
性能資格(PQ) 通過重復合規循環驗證設備性能 循環開發是 PQ 的初步步驟,提供優化協議
其他準備步驟 包括用戶培訓、集成內部程序等 循環開發與這些步驟并行或銜接

2. 核心原則與目標
  • 核心原則:在優化 ASD 參數的同時,充分考慮現場環境(如房間布局、設備配置等),確保消毒效果與實際運營需求匹配。
  • 核心目標
    • 達成預設的log??破壞率(衡量微生物殺滅效果的關鍵指標);
    • 為 PQ 階段提供可驗證的最優協議;
    • 測試 ASD 完整功能,包括:
      • 門關閉、空氣處理機組(AHU)關停及時間延遲驗證;
      • AHU “消毒模式” 編程(停機時間)驗證;
      • 重新啟動時力曲線監測及系統協調;
      • 門聯鎖、服務艙口狀態等細節功能測試。
3. 關鍵優化參數及說明
循環開發通過調整以下參數實現 ASD 效率最大化,具體如下表:

 
參數類別 說明 優化要點
指標類型 用于驗證消毒效果的生物指標 若 PQ 需用病毒指標或特殊菌株,需在開發階段納入測試
設備定位 設備在多房間使用時的放置位置 基于設備負載(如 L 形、T 形配置)測試最優位置
接觸時間 消毒劑與表面的作用時間 夜間消毒無時間限制,白天消毒(如氣閘)需優先縮短
生物殺滅劑量 消毒劑的有效作用濃度與劑量 依據負載配置測試,確保殺滅效果
場景化參數 門的開關狀態、循環順序等 針對特定場景調試,提升流程適配性

4. 通風對消毒的影響及優化
  • H?O?濃度特征:潔凈室中 H?O?擴散階段最大濃度通常為 100-120ppm,接觸時間后殘留量約 20ppm(示例中為 17ppm),需通過通風消除。
  • 曝氣時間差異:取決于空氣處理單元(AHU)容量,氣閘約 20 分鐘,房間需數小時,是 ASD 總時長的關鍵影響因素。
  • Devea 技術優勢:因其低殘留 H?O?特性,可縮短強制通風時間,無需加熱區域,降低能源消耗。

5. 供應商(Devea)的支持
  • 提供從方案設計到資格認證的全流程服務,基于 MicroDrop 離心技術優化循環開發。
  • 方案符合 EN 17272 法規,獲法國上市許可(FR-20190071),適用于多數歐洲國家。
  • 針對用戶時間限制(如溫度敏感產品)、特殊區域配置等需求,定制優化方案。

關鍵問題及回答
循環開發在 ASD 設備認證中為何不可或缺?
答:循環開發是性能資格(PQ)的前置步驟,不僅能為 PQ 提供經優化的協議(確保達成 log??破壞率),還能全面測試 ASD 的完整功能(如 AHU 編程、壓力曲線等),避免直接進入 PQ 的潛在風險(如參數不適配現場環境)。
 
針對不同場景,接觸時間的優化邏輯是什么?
答:接觸時間與消毒效果正相關,但需結合運營場景:夜間消毒無時間限制,可延長以確保效果;白天消毒(如氣閘)因需快速周轉,需在保證效果的前提下優先縮短接觸時間。
 
Devea 技術在通風階段的核心優勢是什么?
答:其 MicroDrop 技術能在接觸時間結束時保持低 H?O?殘留量,無需加熱區域,可大幅縮短強制通風時間,降低能源消耗,同時適配 AHU 的 “沖洗” 模式,提升流程效率。
 

總結
循環開發是 ASD 消毒流程中連接設備認證與實際應用的關鍵環節,通過參數優化、功能測試及通風適配,為 PQ 驗證提供可靠協議,最終實現消毒效果、時間與成本的平衡。Devea 的技術支持與法規合規性進一步確保了方案的適用性與可靠性。

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