全球超3.5億人罹患病毒性肝炎，我國慢性乙肝感染者達7500萬，其中20%-30%將進展為肝纖維化，10%發(fā)展為肝硬化，而70%-80%的肝癌由乙肝引發(fā)。更嚴峻的是，代謝性肝病與病毒性肝炎的“雙重負擔(dān)” 正加速肝損傷——肥胖、糖尿病等代謝問題與乙肝重疊，使肝纖維化風(fēng)險飆升2.35倍！肝臟的“沉默特性”讓早期病變難以察覺，多數(shù)患者確診時已錯過黃金干預(yù)期。

 
科研利刃：動物模型揭秘肝炎真相 化學(xué)誘導(dǎo)動物模型是攻克肝臟疾病的關(guān)鍵工具，精準模擬人類肝病進程：
  TAA（硫代乙酰胺）模型：通過代謝生成親電子毒素，干擾RNA轉(zhuǎn)移與蛋白質(zhì)合成，誘發(fā)肝細胞凋亡和纖維間隔形成，病理特征高度接近人類肝硬化。
  NDMA（Dimethylnitrosamine）模型：經(jīng)微粒體轉(zhuǎn)化為強烷化劑，破壞肝細胞大分子，4周內(nèi)再現(xiàn)“肝炎-纖維化-肝硬化”全程病變，為抗纖維化藥物篩選提供平臺。
  D-半乳糖胺模型：耗竭肝內(nèi)UTP，觸發(fā)TNF-α風(fēng)暴，模擬病毒性肝炎的免疫損傷路徑，助力探索免疫調(diào)節(jié)療法。
 

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世界肝炎日行動：三步阻斷“肝損鏈” 值此世界肝炎日，我們呼吁全民踐行：
  早篩早診： 高危人群（乙肝攜帶者、糖尿病患者、長期飲酒者）每年必查：肝功能+肝臟超聲+肝纖維掃描； 病毒性肝炎患者每3個月監(jiān)測HBV DNA及甲胎蛋白，阻斷“肝炎-肝癌”轉(zhuǎn)化。
  科學(xué)干預(yù)： 抗病毒治療：恩替卡韋等藥物可有效抑制乙肝病毒復(fù)制，降低肝硬化風(fēng)險90%； 代謝管理：控制血糖、減重（BMI＜24），糖尿病合并脂肪肝者肝纖維化風(fēng)險直降84%。
  生活護肝： 限酒戒酒：酒精是肝細胞“頭號毒劑”，每日酒精量禁超15克； 飲食調(diào)整：高纖維+低脂糖，增加膳食蔬果攝入，減少藥物濫用； 情緒調(diào)節(jié)：焦慮誘發(fā)肝氣郁結(jié)，冥想、散步助肝血流量增40%。
 

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MCE 造模劑——誘導(dǎo)肝臟疾病模型產(chǎn)品
  參考藥典標準或市場領(lǐng)先標準，嚴格把控造模產(chǎn)品質(zhì)量，監(jiān)控產(chǎn)品雜質(zhì)、重金屬、內(nèi)毒素等外在干擾因素。
 

誘導(dǎo)模型	產(chǎn)品	造模方法（僅供參考）
肝損傷模型	HY-66005 Acetaminophen 對乙酰氨基酚	雄性 C57BL/6 小鼠(7-8 weeks, 21-23 g)；單劑量腹腔內(nèi)注射300 mg/kg APAP誘導(dǎo)肝損傷模型[1]。
肝炎模型	HY-42682 D(+)-Galactosamine hydrochloride （D-氨基半乳糖鹽酸鹽）	雌性Wister大鼠，24小時內(nèi)6次分別注射250 mg/kg D-Galactosamine[2]。
肝纖維化、肝腫瘤模型	HY-Y0698 Thioacetamide（TAA）	成年雄性白化Wistar大鼠,150-200g；腹腔注射TAA (200?mg/kg) 每周兩次，連續(xù)6周，誘導(dǎo)肝纖維化模型[3]。
肝硬化、肝腫瘤模型	HY-78177 Dimethylnitrosamine（DMN）	雄性Sprague-Dawley大鼠，腹腔注射10μL/kg DMN（1%，溶解在生理鹽水），每周連續(xù)3天，連續(xù)3周，誘導(dǎo)肝硬化模型[4]。
肝細胞癌模型	HY-N7434 N-Nitrosodiethylamine（DEN）+ HY-Y0298 Carbon tetrachloride（CCl4，四氯化碳）	雄性白化Wistar大鼠，120-150g；100 mg/kg體重每周給予DEN，連續(xù)3周。恢復(fù)期1周后，給予促進劑CCl4 2ml/kg體重，每周2次，連續(xù)8周，誘導(dǎo)肝細胞癌模型[5]。

客戶造模文獻： DEN誘導(dǎo)大鼠致癌性肝損傷以研究肝糖原結(jié)構(gòu)異常
      引用產(chǎn)品：HY-N7434 N-Nitrosodiethylamine （DEN）Int J Biol Macromol. 2024 Mar;260(Pt 1):129432.
  8 周齡雄性 SD 大鼠 (180-220 g)，腹腔注射 Diethylnitrosamine (DEN) 70 mg/kg，每周一次，并持續(xù) 20 周。與健康大鼠肝臟及糖原結(jié)構(gòu)相比，DEN 處理的大鼠肝臟受損，明顯可見灰色結(jié)節(jié)，肝組織結(jié)構(gòu)出現(xiàn)腫瘤細胞浸潤、炎癥細胞浸潤，以及部分纖維結(jié)締組織增生和纖維化。
 

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MCE 動物造模劑系列（12大分類，50+疾病模型）
  高分文獻驗證 | 質(zhì)檢體系嚴格 | 大包裝優(yōu)惠
 

腫瘤	神經(jīng)系統(tǒng)	心血管系統(tǒng)	呼吸系統(tǒng)	生殖系統(tǒng)	遺傳工程
內(nèi)分泌與代謝	免疫與炎癥	消化系統(tǒng)	泌尿系統(tǒng)	五官類疾病	皮膚疾病

肝臟疾病研究熱門靶點	代表性產(chǎn)品
FXR（法尼醇X受體）	HY-12222 Obeticholic acid
THR-β（甲狀腺激素受體β）	HY-12216 Resmetirom
GLP-1R（胰高血糖素樣肽-1受體）	HY-114118 Semaglutide
FGF21（成纖維細胞生長因子21）	HY-P99930 Efruxifermin
PPAR（過氧化物酶體增殖劑激活受體）	HY-106266B Chiglitazar sodium

參考文獻： [1] Int Immunopharmacol. 2023;118:110029. [2] Exp Mol Pathol. 1968 Oct;9(2):279-90. [3] BioMed Research International. 2019. [4] J Hepatol. 1989 Jan;8(1):42-52. [5] PLoS One. 2018 Dec 4;13(12):e0208194.