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REM睡眠中少量成年新生神經元的短暫再激活研究_abio生物試劑品牌網

abiopp5個月前 (08-07)技術52

傳統觀點認為,記憶鞏固依賴海馬體大規模神經元在REM睡眠中的同步激活,然而長期缺乏直接因果證據?!蹲匀弧ねㄓ崱纷钚卵芯渴状蚊鞔_:REM睡眠中,僅約3個成年新生神經元(ABNs)組成的記憶集合再激活,且與theta振蕩上升相位精準同步,是恐懼記憶鞏固的關鍵。通過光遺傳技術操控證實,破壞這一特定時空窗口會顯著損害記憶鞏固。該發現為理解記憶鞏固的神經機制提供了因果證據,也為相關記憶障礙疾病的研究提供了新方向。

研究思路
為探究REM睡眠中神經元集合再激活與記憶鞏固的因果關聯,聚焦海馬齒狀回(DG)的成年新生神經元(ABNs)。首先,通過基因標記技術,特異性標記恐懼學習時活躍的 ABN 集合,追蹤其在后續REM睡眠中的活動。其次,利用光遺傳工具(如Jaws視蛋白),在REM睡眠期間選擇性沉默這些標記的ABN 集合,觀察恐懼記憶鞏固是否受影響,驗證其必要性。同時,采用閉環反饋系統,在REM睡眠的theta振蕩特定相位(尤其是上升期)沉默ABN活動,結合痕跡恐懼條件反射范式,評估相位同步對記憶鞏固的作用。最終通過行為學檢測和電生理分析,明確:僅需約3個ABNs組成的集合在REM睡眠中再激活,且與特定 theta相位同步,是恐懼記憶鞏固的關鍵機制。


研究內容與結果:
1、REM 睡眠中未成熟神經元集合的再激活
研究方法:通過微型內窺鏡對自由活動、自然睡眠的小鼠進行鈣成像。采用三重轉基因小鼠系誘導GCaMP6s表達,聚焦4周齡未成熟神經元(ABNs),并對比發育產生的顆粒神經元(GNs)。利用經典恐懼條件反射范式,在相關場景暴露及快速眼動(REM)睡眠期成像,用線性模型分析神經元活動受時間、電擊、REM睡眠的影響,計算不同時段群體向量活動的相關性。

研究結果:ABNs和GNs活動隨時間、電擊及REM睡眠累積下降,且各記錄時段活動無差異。雖兩者群體向量均隨時間漂移,但ABNs更穩定,在場景與 REM睡眠間的群體向量相關性更強。該結果不受數據維度、神經元數量、REM睡眠時長等因素影響,表明ABN集合在學習與REM睡眠中活動模式更一致,GNs則異質性更高。
 


圖1 條件反射與睡眠中活躍ABNs及GNs的鈣活動

2、對再激活的未成熟神經元集合的調控
研究方法:構建nestin/cfos/jaws小鼠系,通過視蛋白Jaws標記情境暴露時活躍的未成熟神經元(ABN)集合,利用強力霉素(Dox)調控其表達,并通過 589nm激光光遺傳沉默。在急性腦切片中驗證Jaws對ABN的時空特異性可逆沉默效果。采用恐懼條件反射范式,讓小鼠在Dox-Off期間暴露于情境A以標記相關ABN,后續Dox-On阻止新標記,結合沉默操作,檢測記憶提取時的凍結行為。

研究結果:Jaws-GFP在ABN中表達,且受Dox劑量依賴性調控,2周Dox-On 可完全抑制表達。激光能有效沉默Jaws陽性ABN的動作電位,對鄰近非表達神經元無影響。無論在記憶提取時是否沉默標記的ABN集合,小鼠的情境恐懼記憶無差異; conditioning后立即用Dox處理,沉默ABN也不損害記憶。表明盡管ABN群體整體活動必要,但情境記憶相關ABN集合的再激活對記憶提取并非關鍵。


圖2 記憶提取時沉默標記的ABNs不損害記憶

3、未成熟神經元集合再激活對記憶鞏固的作用
研究方法:采用相同標記方法,在cfos +和cfos -小鼠中,于記憶鞏固期的 REM睡眠期間特異性施加橙光,檢測情境恐懼記憶。通過讓小鼠在Dox-Off期間習慣化不同情境(情境 C),或在Dox-On下習慣化情境A、Dox-Off下暴露情境C,驗證ABN集合的情境特異性。此外,沉默情境A標記的10周齡成熟ABN及發育產生的GN集合,觀察REM睡眠中其再激活對記憶的影響。

研究結果:cfos +小鼠在REM睡眠期間接受光照后,情境恐懼記憶受損,cfos- 小鼠無此現象,且睡眠結構未受影響。情境C標記的ABN集合在REM睡眠中被沉默不損害記憶,證明其具有情境特異性。10周齡成熟ABN及GN集合的再激活被沉默時,記憶未受影響。綜上,年輕ABN記憶集合在REM睡眠中的再激活對恐懼記憶鞏固至關重要。


圖3 REM睡眠中沉默情境A標記的ABNs會損害記憶

4、未成熟神經元的theta同步性對記憶鞏固的作用
研究方法:為驗證REM睡眠中與theta振蕩同步的未成熟神經元(ABN)集合活動對恐懼記憶鞏固的必要性,利用閉環反饋系統和nestin/halo小鼠,在REM睡眠theta振蕩特定相位沉默ABN活動。采用痕跡恐懼條件反射范式(音調與電擊間有時間間隔),同時評估ABN在痕跡恐懼記憶和情境恐懼記憶鞏固中的作用。設置四組小鼠,分別在REM睡眠記憶鞏固期theta振蕩的四個不同相位沉默年輕ABN集合活動,并設配對對照組。

研究結果:僅在相位1沉默ABN活動的小鼠,在情境和痕跡恐懼記憶提取測試中凍結行為減少,其他相位組無此現象。各組在電擊反應性、睡眠結構及REM睡眠theta振蕩方面無顯著差異。進一步驗證表明,ABN活動在theta振蕩特定時間點的沉默效果與光刺激量相關。綜上,REM睡眠中與局部theta振蕩同步的ABN集合再激活對恐懼記憶鞏固至關重要。


圖4 REM睡眠中特定theta相位沉默ABN活動會損害記憶  

研究結論:
年輕未成熟神經元(ABNs)在REM睡眠中會重新激活學習時形成的記憶集合,這是恐懼記憶鞏固的關鍵環節 —— 此時沉默ABNs會顯著破壞記憶,而清醒時沉默對記憶提取無影響。

關鍵機制在于,ABNs在REM睡眠的theta振蕩上升期呈現同步活動,憑借高膜電阻、弱抑制輸入等特性,高效促進突觸可塑性,同時通過調節神經環路的興奮-抑制平衡,推動記憶相關的神經環路重組。即便數量極少,ABNs也能在這一過程中發揮主導作用。

該研究首次明確ABNs通過特定腦電相位參與睡眠中的記憶鞏固,為 “睡眠助力記憶形成” 的機制提供了全新解釋,具有重要科學價值。

參考文獻:
Srinivasan S, Koyanagi I, Vergara P, et al. Transient reactivation of small ensembles of adult-born neurons during REM sleep supports memory consolidation in mice. Nat Commun. 2025;16(1):7210. Published 2025 Aug 5. doi:10.1038/s41467-025-62554-8 IF: 15.7 Q1

創作聲明:本文是在原英文文獻基礎上進行解讀,存在觀點偏向性,僅作分享,請參考原文深入學習。


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