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組織透明技術(shù)進(jìn)展:實(shí)現(xiàn)神經(jīng)功能網(wǎng)絡(luò)3D可視化_abio生物試劑品牌網(wǎng)

abiopp9個(gè)月前 (04-10)技術(shù)60

人類對(duì)大腦結(jié)構(gòu)與功能的探索始終是科學(xué)界的核心命題。傳統(tǒng)成像技術(shù)雖能提供宏觀解剖信息,卻難以捕捉單細(xì)胞水平的精細(xì)結(jié)構(gòu)。光學(xué)顯微技術(shù)雖具備高分辨率,但生物組織的光散射特性嚴(yán)重限制了成像深度。光學(xué)組織透明化技術(shù)經(jīng)歷了從溶劑法到水凝膠介導(dǎo)的主動(dòng)透明化方法的迭代升級(jí),逐步實(shí)現(xiàn)了小鼠全身單細(xì)胞分辨率成像,并開始向靈長類及人腦組織拓展。其核心價(jià)值在于保留樣本完整性的同時(shí),支持多輪分子標(biāo)記與多重信息提取,為神經(jīng)環(huán)路重建、腦疾病機(jī)制解析和發(fā)育動(dòng)態(tài)追蹤提供了不可替代的工具。然而,如何在透明化效率、形態(tài)保真度與分子兼容性之間取得平衡,仍是技術(shù)優(yōu)化的核心挑戰(zhàn)。

研究背景與技術(shù)挑戰(zhàn)
光學(xué)散射的本質(zhì)與透明化原理
生物組織的光散射主要源于水分(折射率1.33)與脂質(zhì)、蛋白質(zhì)(折射率1.50)之間的折射率差異。傳統(tǒng)組織切片技術(shù)雖能部分解決這一問題,但切片損傷與三維重建誤差限制了其在復(fù)雜神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)研究中的應(yīng)用。光學(xué)透明化技術(shù)通過化學(xué)置換或物理去除高折射率成分,實(shí)現(xiàn)了組織光學(xué)均勻性提升,使深層熒光顯微成像成為可能。

技術(shù)瓶頸與適配性差異
不同組織類型對(duì)透明化試劑的響應(yīng)差異顯著。溶劑法雖能快速脫脂,但易導(dǎo)致熒光淬滅和樣本收縮;水凝膠法雖保留分子完整性,卻需復(fù)雜電泳設(shè)備;而單純水化法則受限于透明化速度與樣本尺寸。此外,大體積樣本的均勻標(biāo)記、成像設(shè)備的通量限制,以及海量數(shù)據(jù)的自動(dòng)化分析,仍是阻礙技術(shù)規(guī)?;瘧?yīng)用的關(guān)鍵瓶頸。

技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用
在腦科學(xué)領(lǐng)域已展現(xiàn)多維應(yīng)用價(jià)值。神經(jīng)環(huán)路重建方面,結(jié)合稀疏病毒標(biāo)記與光片顯微,實(shí)現(xiàn)了小鼠嗅覺球內(nèi)僧帽細(xì)胞的完整連接圖譜解析,揭示了嗅覺信息編碼的非冗余性特征;全腦細(xì)胞圖譜構(gòu)建中,CUBIC技術(shù)配合轉(zhuǎn)基因熒光蛋白,構(gòu)建了可編輯的小鼠全腦單細(xì)胞圖譜,支持神經(jīng)元亞型空間分布的可視化與量化;疾病模型解析中,iDISCO+技術(shù)揭示了阿爾茨海默病模型小鼠β淀粉樣斑塊的時(shí)空演化規(guī)律,發(fā)現(xiàn)海馬區(qū)血管形態(tài)異常早于認(rèn)知衰退;腦血管網(wǎng)絡(luò)可視化方面,SeeNet技術(shù)通過膽鹽透明化與血管鑄型,實(shí)現(xiàn)了皮層血管平行排列模式的三維解析,為腦缺血再灌注損傷研究提供了新視角。

成像實(shí)驗(yàn)與結(jié)果分析
高分辨率成像技術(shù)的協(xié)同創(chuàng)新
光片顯微鏡與雙光子成像的協(xié)同創(chuàng)新,顯著提升了透明化樣本的成像效率。以CLARITY技術(shù)為例,其透明化的小鼠全腦經(jīng)多輪免疫標(biāo)記后,可在光片顯微鏡下以2μm體素分辨率采集數(shù)據(jù),完整呈現(xiàn)基底前腦膽堿能神經(jīng)元的全腦投射網(wǎng)絡(luò)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,中腦多巴胺能神經(jīng)元在黑質(zhì)致密部的空間聚類特性,與帕金森病模型中的選擇性退行高度相關(guān)。

疾病機(jī)制與分子定位的深度解析
在阿爾茨海默病研究中,SWITCH技術(shù)通過22種蛋白組合標(biāo)記,定量分析了5XFAD小鼠模型β淀粉樣斑塊沿Papez記憶環(huán)路的優(yōu)先沉積規(guī)律,發(fā)現(xiàn)乳頭體功能損傷早于皮層病理改變。此外,MERFISH多重?zé)晒庠浑s交技術(shù)結(jié)合透明化,實(shí)現(xiàn)了140種RNA分子在V1視皮層的單細(xì)胞分辨率共定位,揭示了興奮性/抑制性神經(jīng)元集群的轉(zhuǎn)錄組空間異質(zhì)性。這些成果不僅驗(yàn)證了技術(shù)的高通量分析能力,還為疾病靶點(diǎn)篩選提供了分子層面的直接證據(jù)。

總結(jié)與展望
光學(xué)組織透明化技術(shù)通過突破生物組織光散射限制,實(shí)現(xiàn)了從宏觀解剖到單細(xì)胞水平的三維解析,成為解密腦功能與疾病機(jī)制的“終極透鏡”。其核心價(jià)值在于兼容分子標(biāo)記、形態(tài)保真與大數(shù)據(jù)挖掘,已在神經(jīng)環(huán)路重建、腦疾病時(shí)空演化分析及發(fā)育動(dòng)態(tài)追蹤中展現(xiàn)革命性作用。當(dāng)前技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)小鼠全腦單細(xì)胞成像,更向靈長類及人腦拓展,如SHANEL技術(shù)首次實(shí)現(xiàn)成人全腦透明化,揭示皮層血管的種屬特異性分支模式。隨著光學(xué)工程、計(jì)算生物學(xué)與臨床神經(jīng)科學(xué)的深度交叉,該技術(shù)有望成為貫穿基礎(chǔ)研究到臨床診療的全鏈條工具。

論文信息
聲明:本文僅用作學(xué)術(shù)目的。
Liang X, Luo H. Optical Tissue Clearing: Illuminating BrAIn Function and Dysfunction. Theranostics. 2021 Jan 1;11(7):3035-3051. 

DOI:10.7150/thno.53979.

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