B細(xì)胞（B lymphocyte）是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分，主要負(fù)責(zé)體液免疫（抗體介導(dǎo)的免疫應(yīng)答）。它們由骨髓（Bone marrow）中的造血干細(xì)胞分化而來，在骨髓中經(jīng)歷發(fā)育和選擇后進(jìn)入外周循環(huán)，參與免疫防御。而CD19+ B細(xì)胞則是指表面表達(dá)CD19分子的B淋巴細(xì)胞，是B細(xì)胞發(fā)育、分化和功能的重要標(biāo)記，且是除漿細(xì)胞外全階段表達(dá)的通用標(biāo)記，也是CAR-T的靶點(diǎn)。

B細(xì)胞的發(fā)育分化為骨髓內(nèi)階段和外周階段兩部分，前者也稱抗原非依賴階段，后者則為抗原依賴階段。在骨髓內(nèi)發(fā)育時(shí)，由祖B細(xì)胞（Pro-B cell）開始重排IgH（免疫球蛋白重鏈）基因發(fā)育為前B細(xì)胞（Pre-B cell），該過程成功表達(dá)μ重鏈（IgM重鏈），并與替代輕鏈（Surrogate light chAIn, SLC）形成 Pre-BCR，而后進(jìn)行 IgL（輕鏈）基因重排（κ或λ鏈）達(dá)到未成熟B細(xì)胞（Immature B cell），即可成功表達(dá)完整的BCR（IgM），且清除了自身反應(yīng)性B細(xì)胞，最終發(fā)育為成熟B細(xì)胞（Na?ve B cell）同時(shí)表達(dá)IgM和IgD（通過RNA剪接調(diào)控）和進(jìn)入外周環(huán)境等待抗原刺激。而抗原依賴階段則就是B細(xì)胞進(jìn)行活化與擴(kuò)增的階段。初始B細(xì)胞（Na?ve B cell） → 遇到抗原后活化 → 增殖形成生發(fā)中心（Germinal Center, GC），而生發(fā)中心反應(yīng)包括體細(xì)胞的高頻突變和類別轉(zhuǎn)換重組，最終分化成分泌抗體的漿細(xì)胞（Plasma cell）和擁有長期免疫記憶的記憶B細(xì)胞（Memory B cell）。在B細(xì)胞的整個(gè)發(fā)育、分化過程中，其不同時(shí)期的表面標(biāo)記關(guān)鍵分子也是不完全一致的。
 

標(biāo)記分子	表達(dá)階段	功能/應(yīng)用
CD19	除漿細(xì)胞外全階段	通用標(biāo)記，CAR-T靶點(diǎn)
CD20	不表達(dá)于漿細(xì)胞的成熟B細(xì)胞	利妥昔單抗靶點(diǎn)
CD10	祖B細(xì)胞、生發(fā)中心B細(xì)胞	急性B細(xì)胞白血病（B-ALL）標(biāo)記
CD27	記憶B細(xì)胞	區(qū)分初始B細(xì)胞和記憶B細(xì)胞
CD38	漿母細(xì)胞/漿細(xì)胞	多發(fā)性骨髓瘤（MM）靶點(diǎn)
BCR( IgM/ IgD)	成熟B細(xì)胞	抗原識別與信號傳導(dǎo)

綜上所述，可知B細(xì)胞作為體液免疫的核心，其功能包含抗體產(chǎn)生、抗原提呈、分泌細(xì)胞因子及形成生發(fā)中心等多種重要步驟，其異常可導(dǎo)致免疫缺陷、腫瘤或自身免疫病，目前。靶向B細(xì)胞的療法（如CD19 CAR-T、抗CD20單抗）也已成為癌癥和自身免疫病治療的重要突破。



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