Western Blot（WB）實驗是研究蛋白質表達和功能的關鍵技術之一。蛋白的提取是WB實驗的第一步，然而，許多科研人員在實驗過程中常常會遇到一個棘手的問題：蛋白質降解。這不僅會導致目標蛋白條帶模糊不清，甚至可能讓為期數天的WB實驗徹底失敗。別擔心，AbMole蛋白酶抑制劑CocktAIl（Protease Inhibitor Cocktail，M5293）來為您保駕護航，讓您的WB實驗輕松贏在起跑線上！AbMole提供高品質抑制劑、細胞因子、人源單抗、靶點蛋白、天然產物、熒光染料、多肽、化合物庫、抗生素，全球大量文獻專利引用。   1. 為什么蛋白質降解會成為WB實驗的“絆腳石”？ 在細胞裂解或組織提取過程中，原本隱藏在各種細胞器中的蛋白酶可能會被激活，從而導致蛋白質降解。這種降解不僅會破壞目標蛋白的完整性，還會影響后續的檢測效果。例如，目標蛋白可能因為降解而無法被抗體特異性識別，或者在電泳過程中出現多條降解條帶，干擾實驗結果的解讀。因此，從樣本處理的第一步開始，防止蛋白質降解就顯得至關重要。AbMole是ChemBridge中國區官方指定合作伙伴。   2. AbMole蛋白酶抑制劑Cocktail（Protease Inhibitor Cocktail，M5293）：全方位守護蛋白完整性  AbMole的蛋白酶抑制劑Cocktail（M5293）是一款含有多款抑制劑的復合物，它包含了多種高效、特異性的蛋白酶抑制劑，由AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Bestatin、E-64、Pepstatin-A等6種不同的蛋白酶抑制劑優化配比配置而成，相較于傳統的由單一組分構成的蛋白酶抑制劑如PMSF，能夠更加廣泛地抑制絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等多種常見蛋白酶的活性。這種全方位的保護機制，從樣本提取的那一刻起，就為您的目標蛋白提供了堅實的防護。另外一方面，PMSF具有一定的毒性和腐蝕性且半衰期較短。而AbMole的蛋白酶抑制劑Cocktail（M5293）則具有低毒和較強的穩定性，可有效解決大家使用PMSF時的擔憂。   AbMole的蛋白酶抑制劑Cocktail（Protease Inhibitor Cocktail，M5293）除了用于WB實驗以外，還能為免疫共沉淀 (Co-IP)、pull-down、免疫沉淀 (IP)、免疫組織化學 (IHC)、免疫熒光 (IF)、酶學研究等多種實驗中的蛋白提供保護。 圖1. AbMole的蛋白酶抑制劑Cocktail（M5293）可有效保護目的蛋白不受蛋白酶的降解。   3.成功案例  案例1. 研究人員利用WB實驗、代謝組學分析等技術篩選與PDAC肝轉移有關的關鍵代謝物。實驗中使用了來自AbMole的兩個爆款產品，即蛋白酶抑制劑Cocktail （M5293）和磷酸酶抑制劑Cocktail（M7528）對蛋白進行保護，兩款抑制劑有效避免了蛋白的降解并保護蛋白的磷酸化狀態。
  圖2. 使用來自AbMole的蛋白酶抑制劑Cocktail（M5293）為WB實驗提供保護   案例2. 研究人員發現FDFT1在肝細胞癌（HCC）中的表達與膽固醇和膽汁酸水平的變化相關，并通過HNF4A/ALDOB/AKT1軸影響HCC的進展。在研究FDFT1的功能時，實驗人員使用來自AbMole的蛋白酶抑制劑Cocktail（M5293）為動物組織的蛋白提取提供保護。   圖3. AbMole的蛋白酶抑制劑Cocktail（M5293）為動物組織WB實驗中的蛋白提供保護。   案例3. 科研人員研究了miR-30a-5p/CLCF1軸在肝細胞癌（HCC）中的Sorafenib耐受性和有氧糖酵解中的作用。在驗證CLCF1的敲低以及對下游信號蛋白的影響時，實驗人員使用了AbMole的蛋白酶抑制劑Cocktail（Protease Inhibitor Cocktail，M5293）為蛋白提供保護。
  圖4. 由AbMole提供的蛋白酶抑制劑Cocktail（M5293）為WB實驗提供保護，以驗證CLCF1的敲低。   AbMole多年來持續聚焦生命科學研究和新藥研發最新動態，為全球科研客戶提供高純度、高生物活性的各類小分子抑制劑、細胞因子、天然產物、抗生素和人源化單抗等試劑。
  參考文獻及鳴謝 [1] J. Yang, B. Ren, J. Ren, G. Yang, Y. Fang, X. Wang, F. Zhou, L. You, Y. Zhao, EPIgenetic reprogramming-induced guanidinoacetic acid synthesis promotes pancreatic cancer metastasis and transcription-activating histone modifications, Journal of experimental & clinical cancer research : CR 42(1) (2023) 155. [2] D. Cai, G.C. Zhong, X. Dai, Z. Zhao, M. Chen, J. Hu, Z. Wu, L. Cheng, S. Li, J. Gong, Targeting FDFT1 Reduces Cholesterol and Bile Acid Production and Delays Hepatocellular Carcinoma Progression Through the HNF4A/ALDOB/AKT1 Axis, Advanced Science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 12(12) (2025) e2411719. [3] Z. Zhang, X. Tan, J. Luo, H. Yao, Z. Si, J.S. Tong, The miR-30a-5p/CLCF1 axis regulates sorafenib resistance and aerobic glycolysis in hepatocellular carcinoma, Cell death & disease 11(10) (2020) 902.