腫瘤壞死因子超家族(TNFSF)分子具有典型的TNF同源結構域，主要作為非共價結合的同源三聚體起作用。TNF受體超家族(TNFRSF)分子在其配體結合胞外區域(胞外結構域)中含有不同數量的富含半胱氨酸的結構域。可溶性或膜表達的TNFSF分子（分別為sTNFSF和mTNFSF）可以通過將TNFRSF單體（例如TNFR2、CD40、OX40、B細胞活化因子受體(BAFFR)和NF-κB受體激活劑配體(RANK)）組織成三聚體或寡聚體結構來促進存活或炎癥信號傳導，從而允許募集稱為TNFR相關因子（TRAF）的銜接分子，從而激活絲氨酸/蘇氨酸激酶依賴性途徑。

TNFSF分子可以通過將含有死亡結構域的TNFRSF單體（例如TNFR1、FAS和TNF相關的凋亡誘導配體受體(TRAILR)）組織成三聚體或寡聚體結構，從而募集含有死亡效應結構域（例如TNFR相關死亡結構域蛋白(TRADD)和FAS相關死亡結構域蛋白(FADD)）的銜接分子，從而激活半胱氨酸/天冬氨酸蛋白酶(caspases)，從而促進凋亡細胞死亡。BAX，BCL-2相關X蛋白；BID，BH3相互作用結構域死亡激動劑；IκBα，κB抑制劑；IKKα，IκB激酶α；MAPK，絲裂原活化蛋白激酶；NIK，NF-κB誘導激酶；p50，NF-κB亞基p50；p100，NF-κB前體蛋白p100；RELA，轉錄因子p65。

目前，已經鑒定出19種TNFSF配體，它們分別是TNF-α、TNF-β（也稱為LT-α）、CD40L、FasL、TRAIL、RANKL等。這些配體在結構上具有高度的相似性，但在功能上卻各有側重，通過與不同的受體結合，參與調節多種生物學過程。

共刺激TNFRSF形成的細胞間網絡。來源：Immunity

許多共刺激TNFRSF成員在激活的T淋巴細胞中表達，其特異性配體在專業抗原呈遞細胞（APC）、中性粒細胞、巨噬細胞或間質細胞中表達。膜錨定的表達模式限制了信號傳遞至細胞間接觸，而一些配體或受體以可溶形式釋放，可在全身發揮作用。

02 TNFSF與疾病的關系
TNFSF家族包含更多的成員，每個成員可能涉及多種功能和疾病。此外，由于不同成員可能具有相似或重疊的功能，它們在疾病中的作用可能相互關聯。

上述信息僅提供了一些示例，用于說明TNFSF成員的多樣性和它們在病理過程中的潛在作用。

TNFSF家族成員在腫瘤、自身免疫性疾病及炎癥性疾病中扮演關鍵角色。TNF-α在多種腫瘤中異常表達，促進腫瘤生長、血管生成及侵襲轉移，同時抑制細胞凋亡。TRAIL則因其能選擇性誘導腫瘤細胞凋亡而備受關注，成為腫瘤治療新靶點。此外，CD40L過度表達與多種自身免疫病相關，如紅斑狼瘡和類風濕性關節炎，可激活過強免疫反應，損傷組織。RANKL/RANK信號異常也關聯骨質疏松。

TNFSF靶點及其在自身免疫和炎癥中的治療作用。來源：NATURE REVIEWS | DRUG DISCOVERY

上圖突出顯示了免疫系統中（抗原呈遞細胞（APC）、B細胞和T細胞）以及組織細胞（如上皮細胞、內皮細胞、成纖維細胞、基質細胞、破骨細胞和神經元）之間的一些可能的相互作用。這些細胞可以通過腫瘤壞死因子超家族（TNFSF）和腫瘤壞死因子受體超家族（TNFRSF）分子之間的相互作用進行控制，從而產生典型的自身免疫和炎癥性疾病的刺激或促炎活性。

TNFSF家族與人體的一些疾病。來源：Frontiers in immunology

展望
隨著對TNFSF研究的深入，越來越多的TNFSF成員成為藥物開發的重要靶點。針對TNFSF成員的藥物已經在多種疾病的治療中展現出良好的療效和安全性。例如，針對RANKL的Denosumab生物類似藥已獲得國家藥品監督管理局臨床試驗注冊審評受理，用于治療骨質疏松癥。Denosumab能夠特異性地結合RANKL，抑制破骨細胞的生成和活性，從而增加骨密度并降低骨折風險。此外，針對TNF-α、CD40L等TNFSF成員的抑制劑也在臨床試驗中展現出良好的療效和安全性。例如，針對TNF-α的抑制劑已經廣泛應用于類風濕性關節炎、炎癥性腸病等多種炎癥性疾病的治療中。

TNFSF是細胞因子家族中一個多樣化且功能豐富的群體。它們在維持機體穩態和免疫反應中發揮著關鍵作用。深入理解TNFSF成員的生物學特性和作用機制，對于開發新的治療策略和改善相關疾病的治療效果具有重要意義。

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